Produktapplikation Medicinsk udstyr Display bagplan, base, anvendelig til en række medicinske udstyr
om os
Suzhou Heaten Machinery Industry Co., Ltd.
Suzhou Heaten blev grundlagt i 2012 og er en professionel metalformdesign- og fremstillingsleverandør og producent af præcisionsdele. Heatens produkter er meget udbredt inden for bilindustrien, forbrugerelektronik, medicinske og andre områder. Vi er specialiserede i dybtegning, præcisionsmetalformdesign og produktfremstilling.
Suzhou Heaten Machinery Industry Co., Ltd. ja Kina Producent af specialtilpassede præcisionsdele til medicinsk udstyr og OEM / ODM præcision medicinsk udstyr dele selskab. Vi har stor erfaring med materialer som rustfrit stål, aluminium, kobber og jern. Vores udstyr omfatter: 30 præcisionsbehandlingsudstyr (110T-1000T stansepresser), 20 støbefremstillingsudstyr (trådskæring, bearbejdningscenter, vandslibning, finslibning, etc.) og inspektions- og testudstyr til tredimensional, 5-dimensional test, osv.).
Vi er IATF16949, ISO9001 og ISO14001 certificerede. Vi implementerer konceptet "service, kvalitet" og tager mennesker som kernen for at imødekomme kundernes behov.
Virksomhedskultur
Virksomhedsfilosofi
Vores vision
Gennem løbende udvikling vil virksomheden blive bygget ind i en virksomhed, der fremstiller autodele.
Vores Mission
Kombiner højstandardteknologi med ånden i at tjene samfundet for at skabe værdi for kunderne.
Vores værdier
Folk-orienteret, udøvelse af ekspertise, kontinuerlig innovation og win-win resultater.
Grundlagt i
Bygningsområde
Teknisk afdeling
Flere stempelpresser installeret for at imødekomme behovene i bilsultatprojekt
Flere udenlandske virksomheder og introduceret. Virksomheden har hurtig vækst
High-Tech Enterprises Certification
600 ton købte punch -presse og meget vigtige strategiske kunder introduceres. udstyr samtidig.
TS16949 Certificeret
Automotive Business begyndte at inkludere stemplingsværktøj og produktproduktion.
Mold Center etableret, værktøjsdesignteam Setup
ISO 9001 og er 01400 certificeret
I 2012 etablerede stempling.
The Rising Tide of Chassis Innovation Den globale bilindustri oplever en fundamental transformation, da efterspørgslen efter chassisdele når hidtil usete niveauer. Denne stigning repræsenterer m...
lære mereI verden af præcisionsmetalformning, dybtegnende dele er grundlæggende komponenter på tværs af utallige brancher. Denne proces forvandler metalplader til komplekse, sømløse former, de...
lære mereHvad er Auto strukturelle reservedele Definition og omfang Auto strukturelle reservedele henvise til komponenter, der udgør en del af et køretøjs bærende eller strukturelle...
lære mere 1. Kvalitetskontrol af råvarer
Når du producerer Precision Medical Instrument Parts , udvælgelsen af råvarer er afgørende. Suzhou Heaten Machinery Industry Co., Ltd.s kvalitetskontrolproces for råvarer inkluderer følgende aspekter:
Valg af leverandør og gennemgang
Suzhou Heaten Machinery Industry Co., Ltd. vil strengt screene leverandører for at sikre, at alle materialer kommer fra certificerede og pålidelige leverandører. Alle potentielle leverandører vil blive gennemgået detaljeret for at evaluere deres produktionskapacitet, kvalitetskontrolsystem, produktkvalitet og leveringstid for at sikre stabiliteten og konsistensen af materialer.
Materiel indgående inspektion
Alle råvarer, der ankommer til fabrikken, skal inspiceres strengt, inden de går ind i produktionsprocessen. Virksomheden er udstyret med specielt testudstyr, såsom røntgenfluorescensanalysatorer, spektrometre osv., Til at detektere den kemiske sammensætning, fysiske egenskaber og overfladekvalitet af materialer. Sørg for, at hver batch af materialer opfylder designkravene, især præstationsstandarderne, såsom korrosionsbestandighed, oxidationsmodstand og høj temperaturresistens, der kræves til medicinsk udstyr.
Materialecertifikat og certificering sporbarhed
Alle købte materialer skal give et certifikat for overensstemmelse og have den tilsvarende internationale standardcertificering (såsom ISO, ASTM osv.). Virksomheden gennemfører sporbarhedsstyring på hver batch af råvarer for at sikre, at den specifikke leverandør og materialebatch kan spores tilbage til produktionsprocessen for at sikre kvalitetskontrol.
2. Kvalitetskontrol i produktionsprocessen
Når du producerer Præcisionsmedicinske enhedsdele , Virksomheden vil strengt operere i overensstemmelse med kvalitetsstyringssystemet i ISO9001 og IATF16949 for at sikre kvalitetskontrol i hvert link i produktionsprocessen. Virksomhedens kvalitetskontrolproces inkluderer:
Brug og kalibrering af præcisionsudstyr
Virksomheden har en række stempleringsudstyr med høj præcision (110T-1000T stansemaskine), skimmelproduktionsudstyr (trådskæremaskine, bearbejdningscenter, vandmølle, præcisionsværn osv.) Og inspektionsudstyr (hexagonal koordinatmålemaskine, 2,5- Dimensionel, saltspray tester osv.). Alt udstyr har gennemgået streng installation og idriftsættelse og regelmæssig kalibrering for at sikre, at dets nøjagtighed opfylder produktionskravene. Derudover skal operatørerne af udstyret gennemgå professionel uddannelse for at sikre, at udstyret kan fungere stabilt og opnå den forventede produktionsnøjagtighed.
Processkvalitetskontrol
Under produktionsprocessen kontrollerer virksomheden strengt processkravene for hvert link, herunder stempling, præcisionsbearbejdning, svejsning, overfladebehandling osv. Hvert proceslink overvåges i realtid, og dataene registreres gennem automatiseringssystemet til danne en produktionsfil. For nøgleprocesser vil virksomheden oprette specielle kvalitetsinspektionspunkter for at sikre fejlfri transmission mellem processer. Efter at hvert produktionsstadium er afsluttet, testes størrelsen, udseende, ydeevne og andre aspekter for at sikre, at hver komponent opfylder designkravene.
Vedligeholdelse af forme og udstyr
Som et nøgleværktøj til produktion Præcisionsdele , virksomheden inspicerer og opretholder regelmæssigt formene. Hver form vil blive inspiceret for størrelse og overfladekvalitet før og efter brug for at undgå kvalitetsproblemer forårsaget af skimmel slid eller skade. På samme tid vil virksomheden kontinuerligt optimere formdesignet i henhold til produktionsbehov for at forbedre produktionseffektiviteten og produktnøjagtigheden.
3. Kvalitetsinspektion og test af slutprodukter
Når alle produktionsprocesser er afsluttet, vil virksomheden gennemføre omfattende kvalitetsinspektion og test på præcisionsmedicinske enhedsdele for at sikre, at hvert produkt opfylder internationale certificeringsstandarder. Kvalitetskontrol på dette tidspunkt inkluderer:
Dimension og udseende inspektion
Brug præcisionstestudstyr såsom koordinatmålingsmaskiner (CMM) til at måle størrelsen på dele. For dele med komplekse former bruger virksomheden 2,5-dimensionelt testudstyr med høj præcision for at sikre, at hver dimension af delene er inden for toleranceområdet. Med hensyn til inspektion af udseende skal du strengt kontrollere, om der er mangler på overfladen af delene, såsom ridser, porer osv.
Funktionel test
Præcisionsmedicinske enhedsdele skal ikke kun opfylde størrelseskravene, men også sikre deres funktionalitet. Virksomheden vil gennemføre forskellige funktionelle tests i henhold til produktets designkrav, herunder men ikke begrænset til korrosionsbestandighedstest, høje temperaturresistenstest, træthedsmodstandstest osv. Især for dele, der bruges i medicinske miljøer, vil virksomheden udføre Strenge biokompatibilitetstest for at sikre produkternes sikkerhed og ufarlighed.
Pålidelighedstest
Virksomheden er udstyret med højstandardtestudstyr såsom saltspray-testere til at udføre langsigtede korrosionsbestandighedstest for at simulere brugen af dele i ekstreme miljøer. Gennem accelererede aldringstest evalueres stabiliteten og pålideligheden af dele under langvarig brug for at sikre, at de opfylder de høje standarder for medicinsk udstyr.
Rapportering og sporbarhed
Alle testresultater vil danne en formel kvalitetsrapport og være forbundet med produktionsbatchet for at sikre, at hvert produkt, der er sendt, har en komplet sporbarhedsrekord for høj kvalitet. Hvis et produkt, der ikke opfylder kravene, findes, vil det straks blive repareret eller skrotet, og ukvalificerede produkter får aldrig adgang til markedet.
Iv. International certificering og kvalitetsstyringssystem
Virksomheden har bestået certificeringer af internationale kvalitetsstyringssystemer som IATF16949, ISO9001 og ISO14001, hvilket betyder, at virksomheden ikke kun implementerer streng kvalitetskontrol i produktionsprocessen, men følger også verdens førende kvalitetsstyringskoncept for at sikre sporbarhed og bæredygtighed af produkter .
IATF16949
Som kvalitetsstyringsstandard for bilindustrien kræver IATF16949, at leverandører leverer høj præcision og pålidelige produkter. Virksomheden overholder strengt denne standard for at sikre, at dens præcisionsmedicinske enhedsdele kan opfylde høje standarder for kvalitetskrav.
ISO9001
Som en internationalt accepteret kvalitetsstyringssystemstandard sikrer ISO9001, at virksomheden har streng kvalitetskontrol og kontinuerlige forbedringsmekanismer i produktionsprocessen. Virksomheden udfører interne revisioner regelmæssigt for at sikre, at kvalitetskontrollen for hver afdeling opfylder standardkravene.
ISO14001
Med hensyn til miljøstyring har virksomheden bestået ISO14001 -certificering for at sikre, at miljøpåvirkningen af produktionsprocessen effektivt kontrolleres og opfylder miljøbeskyttelsesbehov.
Kontakt os
Telefon:+86-15850033223 e-mail: adresse:Nr. 2566 Huan Qing Road, Kunshan City, Jiangsu, P.R.CProducent af specialtilpassede præcisionsdele til medicinsk udstyr
